Маленький Джексон Эммет Буэлл родился с редким заболеванием – анэнцефалией, при которой отсутствует большая или меньшая часть головного мозга, черепные кости и мягкие ткани.
Диагноз малышу поставили, когда он был еще в утробе. Однако его родители Бриттани и Брендон Буэлл категорически отвергли возможность аборта, когда им после УЗИ сообщили о болезни сына. Доктора наперебой рассказывали паре, что ребенок может в любой момент умереть – шансов на то, что он доживет и переживет свое рождение близились к нулю. Тем не менее родители Джексона приняли решение оставить ребенка.
Анэнцефалия считается несовместимым с жизнью заболеванием. Больше половины всех больных младенцев погибает даже не родившись, а остальные уходят сразу после родов или в течение первых недель жизни. Исключением из правил стала только Стефани Кин, которая прожила два года и 174 дня. Однако малыш Джексон имеет все шансы побить этот рекорд – в 2016 году, в последних числах августа он, вопреки неутешительным прогнозам врачей, отметил свой второй день рождения. Во многом это заслуга родителей малыша, которые несмотря на множественные призывы сделать аборт или отказаться от безнадежного ребенка, взяли на себя ответственность за благополучие сына.
«Многие говорили, что Джексон не доживет и до года, но сегодня мы все еще вместе, и отмечаем двухлетие своего ребенка» – написал в Фейсбуке Брэндон. Отец малыша уверен, что если бы не их огромная любовь и забота, то второй день рождения сына никогда бы не наступил. Малыш ежедневно испытывает припадки эпилепсии, его рост, как и набор веса, замедлен, хотя полностью и не останавливается – малыш развивается и даже обзавелся золотистыми кудряшками.
Брэндон и Бриттани каждый день просят Бога, чтобы они смогли как можно дольше оставаться рядом с малышом и переживать вместе с ним новые этапы его жизни.
