Дети-мутанты, существующие на самом деле

Без имени-1

К несчастью, ежегодно в мире рождаются дети с патологиями, спровоцированными различными факторами. Некоторых из мутаций оказываются шокирующими.

Девочка-русалка Шайло Пепин

Летом 1999 года в США родился удивительный ребенок — девочка с врожденной болезнью под названием сиреномелия. Эта болезнь является очень редкой и почти каждый ребенок, поверженный синдрому русалки, погибал сразу после рождения или спустя несколько дней. Однако Шайло Пепин смогла прожить целых 10 полных лет, хотя при рождении у нее отсутствовали гениталии, прямая кишка, мочевой пузырь и вместо двух почек у нее была четверть одной, а также ноги были соединены в одну, что напоминало хвост русалки. Умственное развитие девочки-русалки со временем опередило ее сверстников и она трезво оценивала свои возможности, рассказывала о своей болезни и делилась впечатлениями. На протяжении своей жизни Шайло Пепин пережила массу операций, а том числе и пересадку почки, но никогда не жаловалась на свою судьбу. Спустя два месяца после своего 10 дня рождения девочка заболела и в итоге скончалась, так как медики не смогли ей в очередной раз помочь.

Gregory Rec/Staff Photographer -- Shiloh Pepin tries to squirt her father with saline solution out of a syringe while attending a doctor's appointment in Portland on Tuesday, December 11, 2007. (Photo by Gregory Rec/Portland Press Herald via Getty Images)
Gregory Rec/Staff Photographer — Shiloh Pepin tries to squirt her father with saline solution out of a syringe while attending a doctor’s appointment in Portland on Tuesday, December 11, 2007. (Photo by Gregory Rec/Portland Press Herald via Getty Images)


 

Девочка-паук

В индонезийской провинции Западная Ява родилась девочка с четырьмя руками и таким же числом ног. Роды прошли в срок, но с большими осложнениями из-за того, что два плода слились и второй близнец стал паразитом на теле здорового ребенка. Конечности близнеца родились обездвиженными, а также у него отсутствовала голова и большая часть тела. Из-за аномалии девочка-паук не могла сидеть или стоять и ей просто необходима была операция. У бедной семьи не нашлось денег на последнюю, но хирург-ортопед решил бесплатно помочь девочке. В 2007 году 30 хирургов в течение 27 часов без перерыва удаляли лишние конечности и реконструировали тело ребенка, чтобы девочка смогла правильно функционировать. Девочка сумела выжить и даже пошла в школу, но впереди ее ждет постоянное наблюдение хирургов.

11

414639325

 

 

Мальчик с большими руками по имени Калим

В Индии в 2006 году появился на свет мальчик по имени Калим, руки которого были в два раза больше обычных и стали стремительно расти. К восьмилетнему возрасту руки ребенка весили 16 кг, из-за чего мальчик не может справляться с самыми простыми задачами и полностью зависит от родителей. В школе ребенка боятся, поэтому учителя попросили его не появляться на занятиях, чтобы не пугать остальных детей. Калим рассказывает, что сверстники с особой жестокостью относятся к нему и несколько раз избивали из-за его больших рук, а сам мальчик хотел бы избавиться от своего недостатка, но боится операций. Родители мальчика зарабатывают 25 долларов в месяц и не могут позволить себе дорогостоящую операцию, а местные врачи не в силах поставить точный диагноз ребенку. Специалисты смогут начать лечение после генетического тестирования и определения заболевания, на что сейчас собирают пожертвования родители Калима.

427241978

 

Мальчик-черепаха Дидье Монтальво

Мальчик из Колумбии Дидье Монтельво родился в 2005 году с врожденным меланоцитарным вирусом, который заставил родинку на его спине разрастись до невероятных размеров. Вся спина мальчика была покрыта гигантской опухолью, которая внешне напоминала панцирь черепахи, поэтому местные сельские дети прозвали его черепахой, а другие жители называли его «работой дьявола». Когда о Дидье Монтальво узнал британский доктор Нил Булстроуд, он быстро отправился к своему пациенту и удалил злосчастную опухоль. После операции мальчик смог жить обычной жизнью, пошел в школу и сейчас чувствует себя нормально.

22

429760440

 

Двуглавая девочка Манар Магед

Жительница Каира Манар Магед страдала от паразитического близнеца, который был соединен с ней головой. У близнеца не было своего тела и она могла только плакать, улыбаться и моргать, а питание предоставлялось с помощью функционирующего тела Манар. Спустя 9 месяцев после своего рождения Манар Магед попала в больницу из-за плохого самочувствия и врачи приняли решение, что близнец мешает развитию здорового ребенка и провели операцию по разделению голов. Сразу после операции паразитарный близнец умер, а сама девочка погибла спустя год в 2005 году из-за осложнений после операции.

A nurse hold an Egyptian baby named Manar Maged in a hospital in the city of Banha, 40 km, 25 miles, north of Cairo February 18, 2005. Egyptian doctors said they removed a second head from a 10-month-old girl suffering from one of the rarest birth defects in an operation on Saturday.   Maged was in a serious but improving condition after the procedure to treat her for craniopagus parasiticus -- a problem related to that of conjoined twins linked at the skull.   As in the case of a girl who died after surgery in the Dominican Republic a year ago, the second twin had developed no body. The head that was removed from Manar had been capable of smiling and blinking but not independent life, doctors said.  Picture taken Feb. 18  REUTERS/Str

 

Источник